厦门鲎生科近40年来一直专注于鲎试剂、内毒素、真菌葡聚糖的研发、生产，在临床检测领域，我司原装美国进口的鲎试验微生物快速检测系统（ELx808IULALXH）配套专用的动态浊度法内毒素检测鲎试剂盒及（1,3）-β-D-真菌葡聚糖检测试剂盒；专用于透析液、透析水、透析器、植入性医疗、细胞治疗产品的内毒素检测试剂盒；临床快速诊断革兰氏阴性菌感染和侵袭性真菌感染，给临床医生提供诊断辅助参考，减少滥用抗生素。
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2015年7月CFDA发布了《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》，该《附录》自2015年10月1日起实施。《附录》指出：无菌医疗器械生产须满足其质量和预期用途的要求，最大限度地降低污染，确保洁净室（区）的洁净度级别。 要求生产企业应当具备无菌、微生物限度和阳性对照的检测能力和条件，从事影响产品质量工作的人员，应当经过相应的技术培训，具有相关理论知识和实际操作技能。 根据《医疗器械生产企业许可证现场审查标准》和《医疗器械生产企业监督检查计划》，每个企业至少要有2名专职检验员。 厦门鲎生科参与、赞助、举办的全国各地的无菌、内毒素检测培训班又来啦，这一次你参加了吗？ 厦门鲎生科每月都会与您相约医疗器械无菌检验员培训会，想要参加的各位老师可以随时关注我们的动态，或者添加我们群秘书鲎丫头微信，18059280646询问更多详细资讯。错过这一次没关系，我们期待与您下次相约！ 2019年7月10-12日在杭州开展有关 【细菌内毒素】理论讲解和实际操作课程 【理论讲解】主要针对医疗器械“产品细菌内毒素检测” 【实际操作】包括：“细菌内毒素实验&操作要点”、“细菌内毒素干扰试验”、“产品细菌内毒素检测要求、注意事项等”、“细菌内毒素实验结果查看与记录”等。 厦门鲎生科技术人员和无菌医疗器械培训班老师现场教学，指导培训班学员进行细菌内毒素检测的实验操作…… 厦门鲎生科40孔干式恒温仪
