我司与全国各地各种机构、协会就无菌培训达成长期合作，助力无菌培训的开展

2015年7月CFDA发布了相关文件，要求生产企业应当具备无菌、微生物限度和阳性对照的检测能力和条件，从事影响产品质量工作的人员，应当经过相应的技术培训，具有相关理论知识和实际操作技能。按照《药品生产质量管理规范》的要求，与药品生产质量有关的人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。

除进行规范理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的实际效果。我司参与、赞助、举办全国各地的无菌、内毒素检测培训班，各种内毒素检测试剂，如BIOENDO凝胶法鲎试剂、动态浊度法鲎试剂等等，致力于打造我国内毒素检测和真菌葡聚糖检测的最专业的行业技术、资讯、实验操作培训和常见问题解答等专业培训班的平台，是内毒素领域解决方案的提供商。