鲎试验微生物快速检测系统ELx808IULALXH

产品优势：

■权威性：原装进口鲎试验微生物快速检测系统ELx808IULALXH具有NMPA医疗器械注册证，系我司专业定制的鲎试验机型；

■资质齐：满足GMP、GLP、3Q验证的要求，符合FDA、CE认证要求；符合 ISO13485:2003, ISO9001:2008质量体系认证；

■功能全：适用于细菌内毒素、真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测及酶联免疫试验等，为使用者开拓多项目多方法检测预留空间；

■多方法：适用于鲎试验定量检测所有方法，包括动态浊度法，动态显色法，微量动态显色法和终点显色法。可以用启动时间法、平均速率法、最大速率法等方法分析处理实验数 据，提高实验的精度和准确性；

■高通量：可同时检测96个测试；

■高精度：封闭的检测空间，避免外界环境影响，4-Zone温控感应系统专利保障定量检测过程孵育效果；

■标准化：检测容器为96孔微板，可标准化，减小实验误差；可配多道移液器， 提高工作效率。另配无内毒素除葡聚糖8孔独立包装板条，避免空置孔板浪费。 并可选配自动化操作系统，实现内毒素检测自动化、标准化和批量化；

■抗干扰：支持多波长动力学检测；可设参照波长，消除干扰；

■高特异：可同时检测内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖，互不干扰；

■高灵敏：内毒素检测限值达0.001EU/ml,真菌葡聚糖检测限值达5pg/ml；

■速度快：检测时间动态浊度法和动态显色法灵敏度达0.005EU/ml小于1小时；灵敏度达0.1EU/ml小于22分钟，终点显色法最快16分 钟出结果；

■微量化：试剂最低用量可达0.025ml/测试，节约试剂成本；

■可校验：设备各波长吸光度值可提供吸收光标准版进行校验。提供专业3Q验证(可选验证方案A、方案B、方案C)。符合FDA认证、GMP和ISO15189 的要求；

■专业化：国际各大鲎试剂生产厂家推荐仪器。为全球最普及的内毒素定量检测仪器，拥有十多年的应用经验；

■范围广：在基因重组新药、干细胞悬液、疫苗、蛋白质、抗体、核酸、培养 基等样品内毒素定量检测中拥有丰富的经验和广大用户。与多家第三方检测 认证机构建立良好的合作关系，开拓了内毒素定量检测的新版块；

■技术强：依托雄厚的科研力量和先进的检测系统，为客户提供专业细菌内毒素检测服务，如开发产品检测方案(SOP)等。

仪器参数：

■更换滤光片波长范围340-900nm,能做紫外检测及可见光检测；

■ 6位滤光轮，标准配置含5个滤光片(340、405、490、540和630nm),每种分析方法可选择最适波长进行检测；

■温控可达50°C,温度设置精度为0.1°C；

■细菌内毒素检测灵敏度0.001EU/ml,真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测灵敏度5pg/ml；

■标准曲线线性相关系数|r|>0.99,重复性CV<5%。