内毒素检测鲎试剂盒(动态显色法)是根据检测反应液的色度达到某一预先设定的吸光度所需要的反应时间和反应液中内毒素浓度成比例的原理而设计，用于人体和动物注射用药物、生物制品和医疗器械的体外终产品的革兰氏阴性细菌内毒素检测。配套我司鲎试验微生物快速检测系统ELx808IU-SN,对内毒素样本进行自动分析，一步即成。
推荐用户：药品生产企业、生物制品生产企业、医疗器械生产企业、科研院所、生物公司、检测机构等。
检测范围宽，可达5个数量级。
灵敏度高，可达0.005EU/ml。
抗干扰能力强，兼有动态浊度法鲎试剂和终点法显色基质鲎试剂的优点，不需要凝固蛋白原形成凝胶，根据显色反应来准确定量细菌内毒素。
操作便捷，允许多样品在96高通量孔板中同时进行检测，节约时间和工作量，系统自动检测分析，一步即成。
推荐用户：药品生产企业、生物制品生产企业、医疗器械生产企业、科研院所、生物公司、检测机构等
【注意事项】
（1）该试剂盒用于体外细菌内毒素的定量检测，严禁用于检测临床样本内毒素或作为诊断人类疾病的辅助工具，严禁试剂以任何途径进入机体。
（2）接触试剂及供试品的所有器皿必须是无内毒素的，玻璃器皿和材料可以250℃，30分钟灭菌处理。试验过程应防止微生物的污染。
（3）该说明书中的无热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。
（4）供试品的pH值应在6.0-8.0之间，若超出此范围，需用无内毒素的缓冲液、0.1N氢氧化钠或0.1N盐酸调节。
（5）塑料管不建议用于内毒素稀释，稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟，用前在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟，放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。
（6）显色鲎试剂必须用配套的鲎试剂溶解液溶解；不要用旋涡混合器剧烈振摇；溶解的鲎试剂应在10分钟内使用；若采用多道移液器，将溶解的鲎试剂转移到无热原加样槽，并轻轻摇匀。
（7）检测软件相关参数可以根据《质检报告》进行设定，也可以根据实际情况在范围内进行调整，以给出标准曲线的相关系数最佳为宜。