产品简介
内毒素检测基因重组级联试剂采用基因重组技术,在真核细胞表达鲎血细胞中能与内毒素起反应的丝氨酸蛋白酶催化级联蛋白(recombinant Cascade Reagents, rCR),并采用显色法定量检测革兰氏阴性菌内毒素。 基因重组级联试剂检测内毒素不使用天然鲎血细胞,保护了鲎资源。
产品原理
采用基因重组技术在真核细胞中表达鲎血细胞中C因子(Factor C)、B因子(Factor B)、凝固酶原(Proclotting enzyme);当重组C因子与内毒素结合并被激活之后,从而激活B因子,再由活化后的B因子激活凝固酶原,使其转变成具有生物活性的凝固酶,最后凝固酶识别并催化下游带显色基团的底物产生显色反应。显色反应的强度和内毒素浓度成正相关,从而定量检测内毒素。
性能特点
1.检测方便:和显色法鲎试剂使用相同的检测设备,无需更换检测设备。
2.高灵敏度:灵敏度可高达0.001EU/ml。
3.稳定性:批间重复性好。
4.特异性:不与真菌(1,3)-β-D-葡聚糖发生反应,避免G因子旁路引起的假阳性。
目录号 | 规格 | 包装 | 检测区间 |
RCR0428 | 26测试/瓶(104测试/盒) | 西林瓶 | 0.005-5EU/ml |
RCR0428S | 26测试/瓶(104测试/盒) | 西林瓶 | 0.001-10EU/ml |
KPR808IULAL | 鲎试验微生物检测系统ELx808IU-SN | ||
SGen5S | Gen5 Secure数据采集分析软件 |
推荐用户:药品生产企业、生物制品生产企业、科研院所、生物公司等。
配套设备:鲎试验微生物检测系统ELx808IU-SN(详情请咨询我司销售部)
1.检测方便:和显色法鲎试剂使用相同的检测设备,无需更换检测设备。
2.高灵敏度:灵敏度可高达0.001EU/ml。
3.稳定性:批间重复性好。
4.特异性:不与真菌(1,3)-β-D-葡聚糖发生反应,避免G因子旁路引起的假阳性。